Blog over hamsters

Foto's van nageslacht van wildvang 
maandag, mei 26, 2014, 08:54 PM - Russische
door Martin Braak
Paar foto's van een vrouwtje, afstammeling van wildvang:











CV ketel monteur, altijd lache zo'n hamsterkamer! 
vrijdag, mei 23, 2014, 11:30 PM - Persoonlijk
door Martin Braak
Vandaag was het dan weer zover: de monteur kwam weer langs om een onderhoudsbeurt te geven aan de CV ketel. Tja de CV ketel staat in mijn hamsterkamer. Of wel rondom staan de kooien. En dan moet ik a. ruimte maken, b. de CV ketel toch maar eerst even goed afstoffen.

En altijd schiet mij het verhaal van jaren geleden weer te binnen. Toen ik nog bij mijn ouders woonde, hadden mijn broer en ik de hamsters op de zolder. En de CV-ketel stond aan de anderkant van de zolder en dat zorgde dus niet voor "ow shit, ik moet eerst opruimen". Maar op een dag kwam een monteur die naar boven ging... daarna stilletjes, met een bleke gezicht weer naar beneden kwam. Hij was bang voor kleine diertjes... Hij had even tijd nodig om zich te herstellen en zou terug komen. Lijk bleek vertrok hij! Maar inderdaad, hij kwam terug, ging richting de CV ketel en keek niet om. Deed zijn werk en vertrok.

Maar vandaag was het een monteur die zelf vogels kweekt. Als eerst vertelde hij dat hij op de werkbon al zag staan: in de hamsterkamer. Tja, wat moet je dan aan denken? Iemand die veel goederen verzamelt en daardoor de ruimte vol staat met goederen? Nee dus, letterlijk: een kamer met hamsters. Tijdens het schoonmaken hebben we over mutaties, vogels, hybride etc. gehad. Erg gezellig en leuk!

Tijdens het praten vertelde hij dat de witten vaak kleiner en minder gezond zijn. En hij was van mening is dat de zuiver wildkleuren de sterksten zijn. Opvallend is hoeveel gemeenschappelijk alles is!
Bij kleine populaties is het inteelt factor hoger 
zondag, mei 11, 2014, 10:25 PM - Andere zaken
door Martin Braak
Bij inteelt wordt gedacht dat het gaat om kruisingen tussen vader met dochter, moeder met zoon of broer x zus combinatie. Maar eigenlijk omvat het begrip inteelt een veel omvangrijker groep: alle kruisingen waarin een verwantschap bestaat. Kruising tussen neef x nicht of achterneef x achternicht is dus ook inteelt. Maar in de praktijk wordt dit met lijnteelt aangeduid.

Een paar kreten:
- bij het fokken binnen een populatie is er altijd sprake van inteelt;
- hoe kleiner de populatie, hoe hoger het inteelt factor;
- hoe hoger het inteelt factor, hoe groter de kans dat recessieve factoren bij elkaar komen (genen op eenzelfde locus).

Wanneer hobbyfokkers hamsters van andere hobbyfokkers halen om mee te fokken, moet je realiseren dat deze populatie vrij klein is. En dat de inteelt factor gemiddeld wat hoger ligt. Maar bij het kiezen kan je daar op letten en kan je kruisingen maken waarbij het inteelt percentage vrij laag is.

Inteelt factor kan je ook berekenen met behulp van de inteelt coŽfficiŽnt. Het is een lastige formule, maar als je hem eenmaal begrijpt, wel goed toe te passen. Formule:

IC = de som van (0,5^(1+nv+nm) * IC factor van overeenkomstig voorouder)

nv = aantal stappen bij moederskant waar de gemeenschappelijk voorouder staat.
nm = aantal stappen bij vaderskant waar de gemeenschappelijk voorouder staat.

Symbool ^ betekent tot de macht. Of wel 0,5 tot de macht.

Broer x Zus combinatie levert een IC op van 0,25 (= 25%), dit is evenveel als een kruising tussen vader x dochter of moeder x zoon. Halfbroer x halfzus bedraagt de IC 0,125 (12,5%)

Hoe lager de IC, hoe minder kans dat twee recessieve genen elkaar ontmoeten. En dus ook hoe kleiner de kans dat een recessief defect tot uiting komt.

IC >0,25 (meer dan 25%): zeer nauwe inteelt.
IC 0,125 <-> 0,25 (12,5% tot 25%): nauwe inteelt.
IC 0,050 <->0,125 (5% tot 12,5%): matige inteelt.
IC <0,05 (minder dan 5%): geringe inteelt.

Wanneer je bijvoorbeeld ZooEasy gebruikt, dan staat de inteelt coŽfficiŽnt op de stamboom vermeld.

Mijn persoonlijke kijk op de inteelt coŽfficiŽnt is dat dit slechts de kans op samenkomen van recessieve factoren calculeert / weergeeft. Of wel kruis je een mannetje met heel veel inteelt qua achtergrond met een vrouwtje uit een ander land, dan bedraagt de IC nul. Terwijl dominante afwijkingen door inteelt zodanig vastlegt kunnen zijn dat alle dieren toch het defect hebben. Dus de IC factor zegt nog niets over de mogelijkheid dat een dier ziek wordt of niet. Maar een laag IC is wel aan te bevelen.

Epigenetica, een filmpje met uitleg 
donderdag, mei 8, 2014, 10:06 PM - Andere zaken
door Martin Braak

Inteelt kan negatieve genen harder vastleggen 
maandag, mei 5, 2014, 10:02 PM - Andere zaken
door Martin Braak
Inteelt en lijnteelt kan ervoor zorgen dat een genetisch defect harder vastgelegd wordt. Het hoeft niet eens te gaan om een enkel gen, het kan ook gaan om stukken DNA dat door familieverband weer bij elkaar komen.

Een artikel afkomstig van Wetenschap24 trok mijn interesse:

Zeldzame hersenafwijking door mutatie


Inteelt zorgt al 16 generaties voor gezondheidsproblemen

Door: Evelien Lingeman
Brein & Gedrag Mens & Maatschappij
Huwelijken binnen families of kleine bevolkingsgroepen kunnen ernstige gevolgen hebben.

Het gen dat een zeldzame hersenaandoening veroorzaakt is geÔdentificeerd. De aandoening wordt veroorzaakt door ťťn mutatie die ongeveer 16 generaties terug is ontstaan in een enkel individu ergens in Turkije. De aandoening uit zich in verkleinde hersengebieden zoals de hersenstam en het cerebellum. Dit is terug te zien in symptomen zoals geestelijke beperkingen, beroertes en vertraagde ontwikkeling van de motoriek.

Het erven van een schadelijke mutaties is op zich niet heel zeldzaam. Maar omdat een mens van ieder gen twee varianten heeft, een van de vader en een van de moeder, leidt dit maar zelden tot aandoeningen. Wanneer er echter veel binnen een familie of kleine bevolkingsgroep wordt getrouwd, kan dit wel voor problemen zorgen. Dan is er een veel grotere kans dat een persoon het gemuteerde gen van zowel de vader als de moeder erft. Dat leidt tot zeldzame aandoeningen die zonder inteelt niet hadden bestaan.

Dit is ook de manier waarop deze aandoening, die door een mutatie in het CLP1 gen wordt veroorzaakt, is ontstaan. 16 Generaties geleden heeft de verandering in het gen zich spontaan voorgedaan in ťťn persoon. Amerikaans onderzoek aan de universiteit Yale heeft precies dezelfde mutatie teruggevonden in kinderen met de zeldzame aandoening in negen verschillende Turkse families.

Dit is een voorbeeld dat laat zien hoe belangrijk variatie in een populatie is en wat de gevolgen zijn van inteelt. De kans op gezonde kleinkinderen is een stukje groter als je je kinderen de wijde wereld in stuurt.

CLP1 Founder Mutation Links tRNA Splicing and Maturation to Cerebellar Development and Neurodegeneration, Schaffer et. al., Cell, 24-04-2014



<< <Terug | 70 | 71 | 72 | 73 | 74 | 75 | 76 | 77 | 78 | 79 | Volgende> >>